Пфайзер прекращает исследования препарата для л�

Американская фармацевтическая компания Пфайзер (Pfizer Inc.) объявила о прекращении клинического рандомизированного открытого испытания III Фазы, в котором оценивались эффективность и безопасность экспериментального препарата инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin) у пациентов страдающих рецидивной или резистентной CD22+ агрессивной неходжкинской лимфомой, которым противопоказаны высокие дозы химиотерапии. В ходе исследований, пациенты принимали препарат инотузумаб один раз в месяц в комбинации с ритуксимабом (rituximab) и сравнивался с активным препаратом сравнения (в данном случае, исследователи выбрали противоопухолевое средство бендамустин (bendamustine) в комбинации с ритуксимабом или гемцитабин (gemcitabine) плюс ритуксимаб). В ходе промежуточного анализа, Независимый комитет по мониторингу данных (Data Monitoring Committee, DMC) пришел к выводу, что инотузумаб озогамицин в комбинации с ритуксимабом не достиг первичной цель исследования – улучшение общей выживаемости по сравнению с активным препаратом сравнения. Также представители компании добавили, что профиль безопасности препарата никаких нареканий не вызвал.