Хлозепид - инструкция по применению, показания, цена, отзывы
Данная инструкция препарата Хлозепид поможет, если Вы потеряли оригинальную, которая была в упаковке. Пользоваться ей для самостоятельного выбора препарата и назначения себе лечения крайне не рекомендуем (если Вы не врач).
Производители: Органика
Действующие вещества
Класс заболеваний
- Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
- Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние
- Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние с делирием
- Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - психотическое расстройство
- Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
- Шизофрения
- Депрессивный эпизод
- Агорафобия
- Генерализованное тревожное расстройство
- Обсессивно-компульсивное расстройство
- Диссоциативные [конверсионные] расстройства
- Соматизированное расстройство
- Головная боль напряженного типа
- Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- Каузалгия
- Зуд
- Икота
- Боль в области сердца
- Судорога и спазм
- Беспокойство и возбуждение
- Состояние выздоровления после хирургического вмешательства
- Хирургическая практика
- Синдром предменструального напряжения
- Менопауза и климактерическое состояние у женщины
Клинико-фармакологическая группа
- Анксиолитики (транквилизаторы)
Фармакологическое действия
- Анксиолитическое
- Миорелаксирующее
- Седативное
- Снотворное
- Центральное
Фармакологическая группа
Показания к применению препарата Хлозепид
Невротические состояния, сопровождающиеся тревогой, возбуждением, повышенной раздражительностью, эмоциональным напряжением, бессонницей; невротическая атаксия, головная боль напряжения, кардиалгия, эзофагоспазм, каузалгия, лицевой гемиспазм, истерические состояния (истерический припадок, амблиопия, мутизм, паралич), психогенный ступор, икота; неврозо- и психопатоподобные расстройства у больных с атеросклерозом сосудов головного мозга, органическим поражением головного мозга; инфекционный делирий, абстинентный синдром у больных алкоголизмом и наркоманией; повышенный тонус скелетных мышц, гиперкинез ревматический и невротический; климакс, предменструальный синдром, вегето-сосудистая дистония; премедикация (подготовка больных к операциям и длительным диагностическим процедурам), послеоперационный период; комплексная терапия при шизофрении с неврозоподобной симптоматикой, а также при заболеваниях, сопровождающихся зудом, раздражительностью, бессонницей, в т.ч. экземе.
Форма выпуска препарата Хлозепид
Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; банка (баночка) темного стекла 50 пачка картонная 1.
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит хлордиазепоксида 5 мг; в банках темного стекла 50 шт., в картонной пачке 1 банка.
Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепина. Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Оказывает выраженное седативное действие. Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. В первые 3-5 дней приема может оказывать умеренный снотворный эффект (облегчает засыпание), а также незначительно снижать АД. Вызывает умеренную мышечную релаксацию, обладает слабым противоэпилептическим эффектом. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептической активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Угнетает центральные симпатические влияния, обладает антиаритмическим эффектом. Вызывает расслабление мускулатуры матки, обладает антигипоксическими свойствами (в т.ч. при инфаркте миокарда).
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ (пища замедляет абсорбцию); Cmax при приеме внутрь однократной дозы достигается через 0,5–4 ч, равновесная концентрация в крови достигается через 5–12 дней после начала приема. Связывание с белками плазмы составляет 96%. T1/2 хлордиазепоксида из плазмы составляет 7–28 ч, Cmax основного метаболита (дезметилхлордиазепоксида) — 8–24 ч. В печени подвергается интенсивному метаболизму (N-деметилирование, дезаминирование, гидроксилирование) с образованием активных производных (дезметилхлордиазепоксид, демоксепам, дезметилдиазепам, оксазепам). Проходит через ГЭБ, плаценту, проникает в грудное молоко; медленно абсорбируется из мышечной ткани. После окончания лечения метаболиты обнаруживаются в плазме в течение нескольких дней или даже недель. T1/2 — 5–30 ч (хлордиазепоксид), 18 ч (дезметилхлордиазепоксид), 14–95 ч (демоксепам), 30–100 ч (дезметилдиазепам), 5–15 ч (оксазепам). Выводится преимущественно почками (1–2% в неизмененном виде). Накопление хлордиазепоксида и его активных метаболитов при повторном применении значительное.
У пожилых людей всасывание и метаболизм хлордиазепоксида протекают медленнее, метаболические превращения значительно замедляются при поражении печени.
Использование препарата Хлозепид во время беременности
Противопоказано в I триместре беременности (повышает риск врожденных пороков развития при назначении в этот период). Во II и III триместре беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, тяжелая форма миастении, угнетение дыхания, закрытоугольная глаукома, острые заболевания печени и/или почек, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 4 лет.
Ограничения к применению:
Глаукома, нарушение функции печени и/или почек, синдром апноэ во сне, тяжелая сердечная и дыхательная недостаточность, атаксия (кроме невротической), психозы (возможно парадоксальное усиление симптоматики), лекарственная или алкогольная зависимость (за исключением лечения острого абстинентного синдрома), беременность (II и III триместр), пожилой возраст.
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, нарушение памяти и концентрации внимания, замедление психических и двигательных реакций, мышечная слабость, нарушение походки, атаксия, спутанность сознания, дезориентация, головокружение, головная боль, изменения ЭЭГ.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипотензия (при приеме высоких доз), тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, запор или диарея, кишечная колика, нарушение функции печени, желтушность кожных покровов.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, шелушение кожи.
Прочие: затруднение дыхания, задержка мочеиспускания, нарушение менструального цикла, изменение либидо (повышение или понижение).
Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены и др.
Внутрь, доза подбирается индивидуально, обычно взрослым — 5–10 мг/сут (возможно постепенное увеличение на 5–10 мг до 30–50 мг/сут в 3–4 приема).
Состояние напряжения в сочетании с нарушением сна: по 10–20 мг 1 раз в сутки за 1–2 ч до сна.
Психиатрия: взрослым, вначале — 50–100 мг/сут, затем — до 300 мг/сут в 3–4 приема, детям: 4–7 лет — 5–10 мг, 8–14 лет — 10–20 мг, 15–18 лет — 20–30 мг/сут в 3–4 приема. Курс — не более 75 дней (перед повторным курсом необходим перерыв — не менее 3 нед).
Дозы (разовая и суточная) и продолжительность лечения подбирают строго индивидуально, в зависимости от характера и течения заболевания, переносимости и др. Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы, соответствующей конкретной форме патологии.
Обычная разовая доза для взрослых — 5–10 мг, обычная суточная — 20–60 мг (в 2–4 приема). При состоянии напряжения в сочетании с нарушением сна — 10–20 мг 1 раз в сутки за 1–2 ч до сна. В психиатрии — 50–100 мг/сут, при абстинентном алкогольном синдроме — до 300 мг/сут в 3–4 приема.
Пациентам пожилого и старческого возраста, ослабленным больным, пациентам с заболеваниями печени и/или почек необходимо назначать меньшие дозы (разовая — 2,5–5 мг). Продолжительность лечения не должна превышать 2,5 мес. Повторный курс (при необходимости) — не ранее чем через 3 нед.
Детям начиная с возраста 4 года дозу (и продолжительность курса лечения) подбирают индивидуально, в зависимости от возраста, массы тела и др.
Симптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до комы) — выраженная сонливость, вялость, слабость, снижение мышечного тонуса, длительная спутанность сознания, дезориентация, неразборчивая речь, угнетение рефлексов, кома; возможны также угнетение дыхания, гипотензия.
Лечение: индукция рвоты, немедленное промывание желудка, мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия, в/в инфузия растворов (для усиления диуреза), обеспечение адекватной вентиляции легких; в случае гипотензии — введение норэпинефрина. При развитии возбуждения не следует применять барбитураты. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие алкоголя и средств, угнетающих ЦНС (наркотические анальгетики, наркозные, снотворные, нейролептики с выраженным седативным действием), миорелаксантов и др. Антацидные средства замедляют всасывание (но не уменьшают степень всасывания) хлордиазепоксида. Хлордиазепоксид может ослаблять эффект леводопы. Циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дисульфирам и эритромицин замедляют метаболизм хлордиазепоксида в печени, увеличивают его концентрацию в крови и задерживают выведение. Курение может ослаблять действие хлордиазепоксида.
Меры предосторожности при приеме препарата Хлозепид
Следует учитывать, что при сочетании тревоги с депрессией возможны суицидальные попытки.
С осторожностью применять одновременно с другими психотропными средствами. Не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО и фенотиазинами.
При длительном применении (в течение нескольких месяцев), особенно в высоких дозах, возможны привыкание, лекарственная зависимость. Отмену хлордиазепоксида следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены, характеризующегося тремором, судорогами, абдоминальными или мышечными спазмами, рвотой, испариной. При резкой отмене возможны также психомоторное возбуждение, страх, вегетативные нарушения, бессонница.
Не следует принимать хлордиазепоксид свыше 4 нед без повторной оценки состояния больного для принятия решения о необходимости продолжения терапии.
Вероятность возникновения побочных эффектов выше у пожилых людей.
При длительном применении необходимо периодически контролировать картину периферической крови и функцию печени.
Имеются сообщения о том, что при лечении хлордиазепоксидом психически больных пациентов и детей с агрессивными чертами поведения наблюдались парадоксальные реакции (психомоторное возбуждение, приступы ярости и др.). В случае развития парадоксальных реакций лечение следует немедленно прекратить.
Следует иметь в виду, что хлордиазепоксид может снижать живость ума у детей.
Необходимо иметь в виду, что есть сообщения о влиянии на коагуляцию крови у пациентов, принимающих одновременно пероральные антикоагулянты и хлордиазепоксид (в клинических исследованиях причина и последствия данного взаимодействия не установлены). Имеются отдельные сообщения об обострении порфирии под действием хлордиазепоксида. Гипопротеинемия может предрасполагать к увеличению частоты седативных побочных эффектов.
Во время лечения и в течение 3 дней после его отмены необходимо исключить прием алкогольных напитков; водителям транспортных средств и людям, работа которых требует быстрой психической и физической реакции, а также связана с повышенной концентрацией внимания, в этот период не следует заниматься профессиональной деятельностью.
Особые указания при приеме препарата Хлозепид
Тревожные состояния и напряжение, связанные с повседневным жизненным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками.
Список Б.: В защищенном от света месте.
24 мес.
N Нервная система
N05 Психолептики
N05B Анксиолитики
N05BA Производные бензодиазепина
По материалам www.eurolab.ua
Добавить в закладки:
Плацента композитум - инструкция по применению, показания, цена, отзывы
В инструкции к препарату отражены как показания к применению, так и другие особенности средства Плацента композитум. Данная информация больше предназначена для врачей. Если Вы обнаружили неточность, сообщите об этом нам.
Производители: Heel Inc.
Действующие вещества
- Нет данных. Возможно есть в оригинале инструкции.
Класс заболеваний
- Энцефалопатия неуточненная
- Церебральный атеросклероз
- Цереброваскулярная болезнь неуточненная
Клинико-фармакологическая группа
- Нет данных. Возможно есть в оригинале инструкции.
Фармакологическое действия
- Улучшающее мозговое кровообращение
Фармакологическая группа
Показания к применению препарата Плацента композитум
Атеросклероз сосудов головного мозга, дисциркуляторная энцефалопатия (в составе комплексной терапии).
Форма выпуска препарата Плацента композитум
Раствор для внутримышечного введения; ампула 2.2 мл упаковка 5;
Раствор для внутримышечного введения; ампула 2.2 мл упаковка 100;
Терапевтические эффекты препарата основаны на свойствах активных компонентов, входящих в его состав. Placenta suis и Embryo suis улучшают периферическое кровообращение, стимулируют регенерацию тканей. Vena suis, Arteria suis и Funiculus umbilicalis suis улучшают трофику эндотелия сосудов. Hypophysis suis положительно влияет на работу гипофиза и эндокринной системы. Acidum sarcolacticum и Natrium pyruvicum регулируют окислительно-восстановительные процессы и способствуют выведению из тканей продуктов метаболизма, в частности молочной кислоты.
Компоненты растительного происхождения улучшают состояние сосудистой стенки, предотвращают развитие бледности кожных покровов и судорог мышц, устраняют чувство онемения и похолодания конечностей.
За счет растительных компонентов отмечается нормализация артериального давления и улучшается состояние миокарда. Cuprum sulphuricum, Barium carbonicum и Plumbum jodatum эффективны при атеросклерозе церебральных и коронарных сосудов, а также атеросклерозе сосудов конечностей. Vipera berus устраняет чувство тяжести в ногах, ускоряет заживление трофических язв, нормализует работу миокарда.
Фармакокинетика препарата не изучена.
Использование препарата Плацента композитум во время беременности
Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
В случае необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Аллергические реакции.
В/м — по 2,2 мл 3 раза в неделю, в острых случаях — ежедневно.
На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.
Взаимодействие с другими препаратами
Без особенностей.
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
60 мес.
N Нервная система
N07 Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07X Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
По материалам www.eurolab.ua
Добавить в закладки:
Ранитидин - инструкция по применению, показания, цена, отзывы
Перед применением любого, даже самого "безобидного", препарата рекомендуется ознакомится с его инструкцией по применению. Если у Вы купили лекарство Ранитидин, но ее там нет, смотрите на этой странице.
Производители: JAKA-80
Действующие вещества
Класс заболеваний
- Нет данных. Возможно есть в оригинале инструкции.
Клинико-фармакологическая группа
- Нет данных. Возможно есть в оригинале инструкции.
Фармакологическое действия
Фармакологическая группа
- H2-антигистаминные средства
Показания к применению препарата Ранитидин
- язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагите, синдроме Золлингера-Эллисона;
- хроническом приступе желудочной диспепсии, сопровождающейся эпигастральными и ретростернальными (загрудинными) болями;
- состояниях, при которых уменьшение желудочной секреции и продукция кислоты желательно (профилактика кровотечений из верхних отделов ЖКТ, вызванных стрессовым изъязвлением);
- профилактике рецидивов кровотечений у пациентов, страдающих пептической язвой;
- профилактике аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под наркозом — синдром Мендельсона, в особенности, у беременных женщин во время родовых схваток.
Форма выпуска препарата Ранитидин
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг банка (баночка) полимерная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг барабан картонный 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг банка (баночка) полимерная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг барабан картонный 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг банка (баночка) полимерная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг барабан картонный 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг банка (баночка) полимерная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг барабан картонный 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 4.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 6.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 6.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 4.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 4.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 6.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 4.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 4.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 4.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 4.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 6.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 20 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 50.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 100.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 500.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 50.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 100.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 500.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 4 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 4 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; флакон (флакончик) полимерный 20 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; банка (баночка) полимерная 20 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 6.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 5.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 10.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 3.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 20 пачка картонная 4.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3.
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4–8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, курящим пациентам — 300 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВС. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8–12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВС — по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные и «стрессовые» язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 нед.
Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 8–12 нед. Длительная профилактическая терапия — 150 мг 2 раза в сутки.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения — по мере необходимости.
Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения — по мере необходимости.
Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 часа до общей анестезии, а также желательно 150 мг накануне вечером.
При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.
Для больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина — <50 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
24 мес.
A Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности
A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе
A02BA Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов
По материалам www.eurolab.ua
Добавить в закладки:
Платифиллин и папаверин-МЭЗ - инструкция по применению, показания, цена, отзывы
Если в данной инструкции по применению препарата Платифиллин и папаверин-МЭЗ Вы обнаружили ошибку, отправьте сообщение об этом в адрес администрации сайта. Свой отзыв о лекарстве вы можете оставить внизу страницы.
Производители: Московский эндокринный завод
Действующие вещества
Класс заболеваний
- Язва желудка
- Язва двенадцатиперстной кишки
- Синдром раздраженного кишечника
- Желчнокаменная болезнь [холелитиаз]
- Камни желчного пузыря без холецистита
- Камни желчного протока без холангита или холецистита
- Другие формы холелитиаза
- Другие и неуточненные боли в области живота
- Судорога и спазм
- Почечная колика неуточненная
Клинико-фармакологическая группа
- Нет данных. Возможно есть в оригинале инструкции.
Фармакологическое действия
Фармакологическая группа
- Спазмолитики миотропные в комбинациях
Показания к применению препарата Платифиллин и папаверин-МЭЗ
Профилактика и лечение функциональных расстройств и болей, связанных со спазмом гладкой мускулатуры сосудов, органов брюшной полости (холелитиаз, желчная колика, спастический колит, кишечная колика, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), почек (почечная колика), бронхов (бронхоспазм).
Форма выпуска препарата Платифиллин и папаверин-МЭЗ
Таблетки; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
Папаверина гидрохлорид снижает тонус гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее и спазмолитическое действие.
Использование препарата Платифиллин и папаверин-МЭЗ во время беременности
С осторожностью.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к компонентам препарата, закрытоугольная глаукома, печеночная недостаточность, кахексия, выраженный атеросклероз, сердечная недостаточность II-III стадии, аритмия, тахикардия, аденома предстательной железы, пилородуоденальный стеноз, паралитический илеус, атония кишечника, неспецифический язвенный колит, осложненный мегаколоном, кровотечение из органов ЖКТ, возраст до 1 года.
Аллергические реакции, сухость во рту, тахикардия, снижение АД, мидриаз, паралич аккомодации, атония кишечника, головокружение, головная боль, фотофобия, AV блокада, желудочковая экстрасистолия, сонливость, затруднение мочеиспускания, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови, эозинофилия.
Внутрь, взрослым по 1 табл. 2–3 раза в сутки; детям — по назначению врача.
Диплопия, слабость, сонливость, паралитическая кишечная непроходимость, острая задержка мочи, паралич аккомодации, глаукома, сухость слизистой оболочки рта, носа, горла, затруднение глотания, речи, мидриаз (до полного исчезновения радужки), тремор, судороги, гипертермия, возбуждение, угнетение ЦНС, подавление активности дыхательного и сосудодвигательного центра.
Лечение: промывание желудка, парентеральное введение холиностимуляторов и антихолинэстеразных средств. При гипертермии — влажные обтирания, жаропонижающие средства; при возбуждении — в/в введение тиопентала натрия или ректально — хлоралгидрата; при мидриазе — местно (в виде глазных капель) фосфакол, физостигмин, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы — в конъюнктивальный мешок по 2 капли 1% раствора пилокарпина через каждый час и п/к 1 мл 0,05% раствора прозерина 3–4 раза в сутки.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает седативное и снотворное действие фенобарбитала, этаминала-натрия, магния сульфата.
Другие м-холиноблокаторы, амантадин, галоперидол, фенотиазин, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, некоторые антигистаминные препараты потенцируют риск развития побочных эффектов. Антагонизм с антихолинэстеразными препаратами.
Морфин усиливает угнетающее действие на сердечно-сосудистую систему, ингибиторы МАО — положительный хроно- и батмотропный эффект, сердечные гликозиды — положительное батмотропное действие, хинидин, новокаинамид — холиноблокирующее действие.
При болях, связанных со спазмом гладкой мускулатуры, действие усиливают анальгетики, седативные средства, транквилизаторы; при сосудистых спазмах — гипотензивные и седативные средства.
Меры предосторожности при приеме препарата Платифиллин и папаверин-МЭЗ
С осторожностью следует назначать в пожилом и старческом возрасте, пациентам с черепно-мозговой травмой, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, нарушением функции печени и/или почек, гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, находящимся в состоянии шока, при беременности и кормлении грудью.
В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.
Прием алкоголя должен быть исключен.
Список А.: В сухом, защищенном от света месте.
36 мес.
A Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03 Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ
A03A Препараты, применяемые при нарушениях функции кишечника
A03AD Папаверин и его производные
По материалам www.eurolab.ua
Добавить в закладки:
Платифиллина гидротартрат - инструкция по применению, показания, цена, отзывы
В этой инструкции по применению препарата Платифиллина гидротартрат максимально сохранено сходство с оригиналом. Но, некоторые производители могут вносить свои изменения.
Производители: Новосибхимфарм, Дальхимфарм
Действующие вещества
Класс заболеваний
- Эссенциальная [первичная] гипертензия
- Вторичная гипертензия
- Стенокардия [грудная жаба]
- Астма
- Гастроэзофагеальный рефлюкс
- Язва желудка
- Язва двенадцатиперстной кишки
- Камни желчного протока без холангита или холецистита
- Острый панкреатит
- Брадикардия неуточненная
- Боль в области сердца
- Боли, локализованные в верхней части живота
- Другие и неуточненные боли в области живота
- Другая постоянная боль
- Мышьяка и его соединений
- Неуточненного вещества
- Почечная колика неуточненная
Клинико-фармакологическая группа
- Нет данных. Возможно есть в оригинале инструкции.
Фармакологическое действия
- Седативное
- Спазмолитическое
- Вазодилатирующее
Фармакологическая группа
- м-Холинолитики
- Спазмолитики миотропные
Показания к применению препарата Платифиллина гидротартрат
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, пилороспазм, холецистит, холелитиаз, кишечная колика, почечная колика, желчная колика; бронхиальная астма (для предупреждения бронхо- и ларингоспазма), бронхорея; альгодисменорея; спазм церебральных артерий; ангиотрофоневроз; артериальная гипертензия, стенокардия (в составе комбинированной терапии); расширение зрачка с диагностической целью (в т.ч. исследование глазного дна, определение истинной рефракции глаза); острые воспалительные заболевания глаз (в т.ч. ирит, иридоциклит, кератит), травмы глаза.
Форма выпуска препарата Платифиллина гидротартрат
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным пачка картонная 10;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным пачка картонная 10;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1;
М-холиноблокатор, в сравнении с атропином оказывает меньшее влияние на периферические м-холинорецепторы (по действию на гладкомышечные клетки органов ЖКТ и циркулярной мышцы радужки в 5-10 раз слабее атропина).
Блокируя м-холинорецепторы, нарушает передачу нервных импульсов с постганглионарных холинергических нервов на иннервируемые ими эффекторные органы и ткани (сердце, гладкомышечные органы, железы внешней секреции); подавляет также н-холинорецепторы (значительно слабее).
Холиноблокирующее действие в большей степени проявляется на фоне повышенного тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы или действия м-холиностимуляторов. В меньшей степени, чем атропин, вызывает тахикардию, особенно при применении в больших дозах.
Уменьшая влияние n.vagus, улучшает проводимость сердца, повышает возбудимость миокарда, увеличивает МОК.
Оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие, вызывает расширение мелких сосудов кожи. В высоких дозах угнетает сосудодвигательный центр и блокирует симпатические ганглии, вследствие чего расширяются сосуды и снижается АД (главным образом при в/в введении).
Слабее атропина угнетает секрецию желез внутренней секреции; вызывает выраженное снижение тонуса гладких мышц, амплитуды и частоты перистальтических сокращений желудка, 12-перстной кишки, тонкого и толстого кишечника, умеренное понижение тонуса желчного пузыря (у лиц с гиперкинезией желчевыводящих путей); при гипокинезии - тонус желчного пузыря повышается до нормального содержания.
Вызывает расслабление гладкой мускулатуры матки, мочевого пузыря и мочевыводящих путей; оказывая спазмолитическое действие, устраняет болевой синдром. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызванную повышением тонуса n.vagus или холиностимуляторами, увеличивает объем дыхания, угнетает секрецию бронхиальных желез; снижает тонус сфинктеров.
Возбуждает головной мозг и дыхательный центр, в большей степени - спинной мозг (в высоких дозах возможны судороги, угнетение ЦНС, сосудодвигательного и дыхательного центров). Проникает через ГЭБ.
Быстро и достаточно полно всасывается в ЖКТ. Легко проходит через гистогематические барьеры, клеточные и синаптические мембраны. При введении больших доз накапливается в тканях ЦНС в значимых концентрациях. Экскретируется мочевыделительной и пищеварительной системами. При правильном назначении (дозы, интервалы между приемами) не кумулирует.
Использование препарата Платифиллина гидротартрат во время беременности
Не описано.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
C осторожностью. Заболевания ССС, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательно: мерцательная аритмия, тахикардия, ХСН, ИБС, митральный стеноз, артериальная гипертензия, острое кровотечение; тиреотоксикоз (возможно усиление тахикардии); повышенная температура тела (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающаяся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); заболевания ЖКТ, сопровождающиеся непроходимостью: ахалазия и стеноз привратника (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка); атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), паралитическая непроходимость кишечника (возможно развитие непроходимости); заболевания с повышенным внутриглазным давлением: закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии), возраст старше 40 лет (опасность проявления недиагностированной глаукомы); неспецифический язвенный колит (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника; кроме того, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); сухость во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); печеночная недостаточность (снижение метаболизма) и почечная недостаточность (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); хронические заболевания легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); миастения (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); вегетативная (автономная) невропатия (задержка мочи и паралич аккомодации могут усиливаться), гипертрофия предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержка мочи или предрасположенность к ней или заболевания, сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); гестоз (возможно усиление артериальной гипертензии); повреждения мозга у детей (эффекты со стороны ЦНС могут усиливаться); болезнь Дауна (возможно необычное расширение зрачков и повышение ЧСС); центральный паралич у детей (реакция на антихолинергические ЛС может быть наиболее выражена).
Сухость во рту, расширение зрачков, нарушение аккомодации, сердцебиение, снижение АД, одышка, атония кишечника, задержка мочи, возбуждение, судороги.
П/к, для купирования спастических болей, затянувшегося приступа бронхиальной астмы, церебральных и периферических ангиоспазмов - 1-2 мл 0.2% раствора 1-2 раза в сутки (для расширения сосудов и снижения АД показано в/в введение).
Дети: новорожденные и грудные - 0.035 мг/кг (0.0175 мл/кг), 1-5 лет - 0.03 мг/кг (0.015 мл/кг), 6-10 лет - 0.025 мг/кг (0.0125 мл/кг), 11-14 лет - 0.02 мг/кг (0.01 мл/кг).
Симптомы: сухость во рту, охриплость голоса, нарушение глотания, расширение зрачков с отсутствием реакции на свет, тахикардия, гипертермия, покраснение кожи, возбуждение ЦНС с последующим угнетением, нарушение сознания, галлюцинации, судорожный синдром, дыхательная недостаточность, парез кишечника, острая задержка мочи.
Лечение: форсированный диурез, введение ингибиторов холинэстеразы (физостигмина, галантамина или прозерина), ослабляющих парез кишечника и уменьшающих тахикардию; при умеренном возбуждении и невыраженных судорогах рекомендуется введение магния сульфата, в тяжелых случаях — оксибутирата натрия, оксигенотерапия, ИВЛ.
Взаимодействие с другими препаратами
Увеличивает продолжительность снотворного эффекта фенобарбитала и этаминала натрия, блокирует эффекты прозерина, повышает — назначаемых внутрь H2-гистаминолитиков, дигоксина и рибофлавина (замедляет перистальтику и улучшает всасывание).
Адреномиметики (усиливают мидриаз) и нитраты потенцируют повышение внутриглазного давления, амизил, дифенгидрамин, трициклические антидепрессанты, хинидина сульфат, новокаинамид, дизопирамид, изониазид, ингибиторы МАО, мидантан — антихолинергическую активность. Устраняет брадикардию, тошноту и рвоту, вызываемые морфином, брадикардию при приеме верапамила.
Особые указания при приеме препарата Платифиллина гидротартрат
Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.
Список А.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
60 мес.
A Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03 Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ
По материалам www.eurolab.ua
Добавить в закладки:
Платифиллин - инструкция по применению, показания, цена, отзывы
Помните, что инструкция лекарственного средства Платифиллин предназначена для врачей. Назначенные доктором дозировки могут отличатся от представленных, так как подбираются индивидуально.
Производители: Верофарм
Действующие вещества
Класс заболеваний
- Эссенциальная [первичная] гипертензия
- Вторичная гипертензия
- Астма
- Язва желудка
- Язва двенадцатиперстной кишки
- Другие и неуточненные боли в области живота
- Почечная колика неуточненная
Клинико-фармакологическая группа
- Нет данных. Возможно есть в оригинале инструкции.
Фармакологическое действия
- Седативное
- Спазмолитическое
- Вазодилатирующее
Фармакологическая группа
- м-Холинолитики
- Спазмолитики миотропные
Показания к применению препарата Платифиллин
Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальная астма, гипертензия.
Форма выпуска препарата Платифиллин
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным пачка картонная 10;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным пачка картонная 10;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным пачка картонная 10;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 2;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2;
раствор для подкожного введения 2 мг/мл; ампула 1 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 100;
Блокирует м-холинорецепторы и оказывает прямое релаксирующее влияние на гладкие мышцы. Расширяет сосуды, понижает тонус гладкой мускулатуры желчных протоков и желчного пузыря, бронхов, вызывает мидриаз.
Быстро и достаточно полно всасывается в ЖКТ. Легко проходит через гистогематические барьеры, клеточные и синаптические мембраны. При введении больших доз накапливается в тканях ЦНС в значимых концентрациях. Экскретируется мочевыделительной и пищеварительной системами. При правильном назначении (дозы, интервалы между приемами) не кумулирует.
Использование препарата Платифиллин во время беременности
Не описано.
Противопоказания к применению
Глаукома, печеночно-почечная недостаточность.
C осторожностью.
Заболевания ССС, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательно: мерцательная аритмия, тахикардия, ХСН, ИБС, митральный стеноз, артериальная гипертензия, острое кровотечение; тиреотоксикоз (возможно усиление тахикардии); повышенная температура тела (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающаяся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); заболевания ЖКТ, сопровождающиеся непроходимостью: ахалазия и стеноз привратника (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка); атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), паралитическая непроходимость кишечника (возможно развитие непроходимости); заболевания с повышенным внутриглазным давлением: закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии), возраст старше 40 лет (опасность проявления недиагностированной глаукомы); неспецифический язвенный колит (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника; кроме того, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); сухость во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); печеночная недостаточность (снижение метаболизма) и почечная недостаточность (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); хронические заболевания легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); миастения (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); вегетативная (автономная) невропатия (задержка мочи и паралич аккомодации могут усиливаться), гипертрофия предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержка мочи или предрасположенность к ней или заболевания, сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); гестоз (возможно усиление артериальной гипертензии); повреждения мозга у детей (эффекты со стороны ЦНС могут усиливаться); болезнь Дауна (возможно необычное расширение зрачков и повышение ЧСС); центральный паралич у детей (реакция на антихолинергические ЛС может быть наиболее выражена).
Сухость во рту, парез аккомодации, тахикардия, затруднение мочеиспускания.
П/к — по 2–4 мг 3 раза в день. Высшая разовая доза — 10 мг, суточная — 30 мг.
Симптомы: сухость во рту, охриплость голоса, нарушение глотания, расширение зрачков с отсутствием реакции на свет, тахикардия, гипертермия, покраснение кожи, возбуждение ЦНС с последующим угнетением, нарушение сознания, галлюцинации, судорожный синдром, дыхательная недостаточность, парез кишечника, острая задержка мочи.
Лечение: форсированный диурез, введение ингибиторов холинэстеразы (физостигмина, галантамина или прозерина), ослабляющих парез кишечника и уменьшающих тахикардию; при умеренном возбуждении и невыраженных судорогах рекомендуется введение магния сульфата, в тяжелых случаях — оксибутирата натрия, оксигенотерапия, ИВЛ.
Взаимодействие с другими препаратами
Увеличивает продолжительность снотворного эффекта фенобарбитала и этаминала натрия, блокирует эффекты прозерина, повышает — назначаемых внутрь H2-гистаминолитиков, дигоксина и рибофлавина (замедляет перистальтику и улучшает всасывание).
Адреномиметики (усиливают мидриаз) и нитраты потенцируют повышение внутриглазного давления, амизил, дифенгидрамин, трициклические антидепрессанты, хинидина сульфат, новокаинамид, дизопирамид, изониазид, ингибиторы МАО, мидантан — антихолинергическую активность. Устраняет брадикардию, тошноту и рвоту, вызываемые морфином, брадикардию при приеме верапамила.
Особые указания при приеме препарата Платифиллин
Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.
Список А.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. (в плотно закрытой упаковке).
60 мес.
A Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03 Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ
По материалам www.eurolab.ua
Добавить в закладки:
Хлорбутин - инструкция по применению, показания, цена, отзывы
Перед Вами инструкция по применению препарата Хлорбутин аналогичная той, что идет